Палеонтология

Сегодня пост небольшой, про ранних хордовых и с панорамами кембрийских океанов. Тип хордовых возник в кембрии. Самые примитивные из них – оболочники. Их существует около 1000 видов, они заметно различаются – можно погуглить (реконструкции древних оболочников я не нашёл). Да-да, вот эта жёлтая НЁХ – ближайший родственник позвоночных:

Позже из общего генеалогического древа выделяются бесчерепные хордовые. В современных морях встречается их представитель – ланцетник. Остальные позвоночные имеют череп, но не у всех есть челюсти (они возникли позже – из затвердевших жаберных дуг). Из кембрия известны самые примитивные их представители. Несколько - с территории Китая.

Вот кембрийское море на месте будущей Поднебесной:

На переднем плане слева по центру (пятнистая «рыбка») Myllokunmingia fengjiaoa – бесчелюстное хордовое, что-то среднее между ланцетником и миногой. Правее (серебристые «рыбки») Haikouichthys ercaicunensis – ещё одно бесчелюстное хордовое. Пониже них – Haikouella; ещё один представитель группы примитивных бесчелюстных. На заднем плане большая НЁХ – китайский аномалокарис (о нём было в прошлом посту). На заднем плане справа – трилобит Eoredlichia. Левее него, на фоне длинных губок – небольшое ракообразное или просто членистоногое Canadaspis. Ещё левее сверху – Vetulicolia с бочкообразным туловищем и длинным хвостом, существа неясного систематического положения. Возможно, это такие хордовые.

Banffia – близкое к ветуликолиям существо с территории Канады:

Pikaia – примитивное бесчерепное (?) хордовое из среднего кембрия Канады (сланцы Бёрджесс):

Vetulicolia:

Более примитивное хордовое из среднего кембрия Канады, подобие оболочника. Название у меня отсутствует – реконструкцию сделали вскоре после описания, до присвоения научного названия:

Ещё одно изображение Haikouichthys:

От ранних бесчелюстных в том же кембрии произошли и в ордовикском периоде дали богатую поросль разнообразные остракодермы (бесчелюстные панцирные "рыбы") и предки современных круглоротых (миног и миксин). Вероятно, от таких же кембрийских рыбок возникли и настоящие рыбы.

Пока времени на большее нет, но по кембрию ещё 2-3 поста будет.

 Однако палеонтологи Эдвард Коп и Теодор Фухс, обратившие внимание на то, что в одном из «штопоров» найдены кости неизвестного грызуна, уже в 1893 году независимо друг от друга выдвинули гипотезу, согласно которой Daimonelix представляли собой не окаменелости организмов, а норы животных. В 1905 году Олаф Петерсон из Музея Карнеги подтвердил, что находки Барбоура были окаменелыми норами, а грызуны, их рывшие — ископаемыми родичами бобров. Белёсое вещество, из которого состояли стенки трубок, включало корни растений, благодаря высокому содержанию кремния в грунтовых водах превратившиеся в стеклянистую массу, сохранившую спиральную форму нор.Петерсон описал найденные останки бобров как два новых вида рода Steneofiber, но в дальнейшем они были отнесены к роду Palaeocastor. Palaeocastor — род вымерших бобров, живших в Северной Америке в позднем олигоцене и раннем миоцене. Вот такие бобры-архитекторы! 

Фанерозойский эон (время «явной жизни»), в который мы живём, начинается с палеозойской эпохи (что значит «древняя жизнь»), а первый её период – кембрийский. Выделен он в 1835 г. англичанином А. Седжвиком от латинского названия Уэльска (где тот нашёл образцовые окаменелости) – Камбриа. Начался он 541 млн л.н. и закончился 485 млн л.н. В кембрии выделяются нижний, средний и верхний отделы и несколько ярусов. Я в них пока не разбираюсь, и картинки нормально подобраться по каждому из них не смогу. Поэтому тут будет дана общая характеристика. К началу периода распался суперконтинент Родиния раскололся на южный материк Гондвану (Африка, Южная Америки, Австралия и Антарктида) и северный – Лавразию. Было ещё несколько материков поменьше. Активно шли извержения вулканов, образование целых вулканических дуг. Большая часть континентов была покрыта мелкими морями, то отступавшими, то наступавшими. Такое уже много раз случалось и в докембрии, и всегда вело соленакоплению, ведь когда моря за миллионы лет высыхали или отступали, на их месте оставались залежи соли. Ранний кембрий стал эпохой крупнейшего накопления фосфоритов и солей (каменной и калийных). Известные месторождения – в Казахстане, Монголии, Китае, Австралии, Восточной Сибири.

(на картинке: древнее хордовое, плавающая маррелла, большой аномалокарис, мелкая галлюцигения, головохоботный червь в грунте, кораллы, археоциаты на камне)

Начало же кембрия связано с всплеском биологического разнообразия, именуемого кембрийским взрывом. Раньше считалось, что именно тогда внезапно будто из неоткуда появились все современные типы животных. Даже Дарвин чесал над этим репу без толку. Однако теперь хорошо известны и более ранние, докембрийские многоклеточные животные, а генетика показывает, что разделение основных их ветвей произошло ещё за сотни миллионов лет до кембрия. Тем не менее, начало кембрия – действительно революционное время. Химическая эволюция океана в конце эдиакарского докембрия способствовала формированию и самому широкому распространению твёрдых частей тел у животных. В результате этой биоминерализации появились всевозможные панцири, хорды (будущие скелеты), клювы, иглы, даже у одноклеточных появились раковины (у фораминифер). К тому же обилие незанятых ещё экологических нищ способствовало значительному росту видообразования, и сложения новых типов. Сильно способствовало эволюции возникновение полового размножения (видов, размножающихся почкованием, делением, гермафродитов всегда мало, и они эволюционные тормозы), приводящего к значительному повышению генетического разнообразия, а также хищничество, запустившее «гонку вооружений» между хищниками и жертвами (ускоренную взаимную эволюцию, подобную той, что происходит с защитным и наступательным вооружением). Всё это продлилось не один миллион лет, так что вряд ли тут действительно можно заподозрить внезапное появление множества типов животных.

Древнейшими ответвлениями многоклеточных стали пластинчатые (тип плакозои), губки (порифера), а также гребневики (раньше их считали родичами кишечнополостных, но теперь подозревают в них вовсе боковую ветвь многоклеточных, не родственную остальным типам). Остальные животные, имеющие в основном двустороннюю симметрию (билатерии) также ещё в докембрие (в неопротерозойскую эру) разделились на три большие ветви типов (ещё лет 40 назад выделялись только две ветви – вторичноротые и первичноротые, причём все разнообразные черви считались наиболее примитивными из этих двух ветвей вообще). Но исследования генетиков, а затем морфологов и эмбрионологов показали, что это не так. Членистоногие оказались близкими родственниками нематод, коловраток, волосатиков и головохоботных червей (приапулиды, киноринхи, лорициферы и волосатики), а совсем не кольчатных. Был выделен надтип «линяющие животные», или экдисозои (Ecdysozoa). Помимо вышеназванных в него входят тихоходки, онихофоры, вымершие ксенузии, аномалокариды и др. Общими чертами для них являются полная смена кутикулы (шкурки), т.е. линька хотя бы раз в жизни, а также радиально-симметричный головной хоботок (важнейший орган осязания, поиска и захвата пищи), встречающийся у тихоходок, головохоботных червей, а на личиночной стадии – также у приапулид, лорицифер, киноринх и волосатиков. Кольчатые же черви родственны моллюскам, немертинам, плоским червям, камптозоям, циклофорам, эхиуридам, сипункулидам и мизостомидам. Их выделили в надтип трохофорных животных (Trochozoa). Вместе с щупальцевыми (Lophophorata – мшанки, плеченогие-брахиоподы и форониды) они входят в таксон лофотрохофорных (Lophotrochozoa). Характерной их чертой является наличие лофофора – особого щупальценосного органа в виде подковы, на которой сидят ресничные щупальца, прогоняющие пищевые частицы из толщи воды в рот (у брахиопод, мшанок, форонид, камптозоев и циклофоров), и/или планктонной личинки трохофоры (моллюски, кольчатые черви, сипункулиды, эхиуриды, мизостомиды). Единственное, что подтвердилось генетикой от «классической» схемы – объединение хордовых, иглокожих и полухордовых. Вторичноротые действительно оказались близкородственны. От общего ствола билатерий они отделились также очень рано. В эту же клады входят щетинкочелюстные и хenacoelomorpha.

У вторичноротых в период зародышевого развития на месте первичного рта (бластопора) образуется анальное отверстие, а собственно рот независимо появляется в передней части тела. Как это не странно, ближайшие родичи позвоночных – это, в том числе, морские ежи, звёзды, морские лилии и офиру. Причём расцвет иглокожих (более 10 полностью вымерших классов!) приходится уже на ордовикский период. Для них изначально тоже была характерна двусторонняя симметрия, но затем полностью возобладала радиальная. Связано это с многочисленными мутациями в геноме, в числе важнейших для развития организма HОХ-генов (иглокожие, получается, эдакие уродцы).

Двусторонне-симметричные животные, возможно, встречаются уже в составе эдиакарских фаун – ими могу быть некоторые вендобионты с характерным строением тела. Позже, получив твёрдые покровы, билатерии смогли гораздо шире расселяться и занимать разные экологические ниши. Линяющие обитали на мелководьях, где сильно палило солнце, почему у них самые твёрдые покровы сформировались на спинной стороне. Реснички, с помощью которых передвигались в толще воды или по дну ранние билатерии, не подходили для передвижения по отмелям, почему у многих линяющих сформировались настоящие ножки. Формирование червеобразных форм проходило также, как и эволюция змей из ящериц – из-за ползающего и роющего образа жизни. А какие-то типы червей (типа круглых) и вовсе могут быть результатом педоморфизма (вариант эволюции организмов, при котором утрачивается взрослая стадия и укорачивается онтогенез.

И сейчас, и в кембрии наиболее разнообразными и многочисленными, как по количеству отрядов, семейств, родов и видов, так и по общей биомассе, типом многоклеточных животных были членистоногие. В кембрии, ещё в самом начале периода, произошла артроподизация планеты – её завоевание членистоногими (артроподами). В кембрии появилось множество ветвей собственно членистоногих, и близких к ним групп.

Фирменными артроподами палеозойской эры были трилобиты (трёхдолчатые) – «жуки палеозоя» (ныне жуки – самые разнообразный отряд животных). За кембрий трилобиты пережили бурную эволюцию, сокращение и расширение количества видов. Появились как свободноплавающие и живущие на дне, так и роющие формы, включая обитающих в бескислородном иле слепые формы (они, видимо, жили за счёт бактерий-симбионтов):

Видимо, родственен трилобитам класс Marrellomorpha, чьи окаменелости известны из Китая (Marrella) и Канады. Обычный их размер – 2,5 – 19 мм. Марелла была придонным падальщиком и питалась органическими частицами и остатками:

Другой вымерший класс артропод – Megacheira. Представлен был несколькими отрядами. Характерный представитель – Sanctacaris. Жил в среднем кембрии Канады и достигал от 4 до 9 см в длину:

А вот Alalcomenaeus из сланцев Бёрджесс:

Поздним представителем класса была Kootenichela, обитавшая на терр. Канады ок. 500 млн л.н. :

Ракообразные – многочисленный надкласс членистоногих, существующий с кембрия. Вероятно, к ракообразным относится Liangshanella из сланцев Бёрджесс. Причём он может быть родственен панцирным ракам (остракодам):

Ещё один ракообразный из сланцев Бёрджесс – 8-сантиметровая Waptia:

В кембрии существовал необычный полностью вымерший класс членистоногих – динокариды («ужасные креветки»). В нём один отряд – Radiodonta, а самый известный представитель – аномалокарис («необычная креветка»). Это один из крупнейших обитателей кембрийских существ (до 60 см). Свободноплавающий хищник. Обитал 520-505 млн л.н. на территории будущих Северной Америки, Китая и Австралии:

Меньше по размеру была Peytoia из сланцев Бёрджес (средний кембрий Канады):

Другой динокарид – опабания (по названию перевала в Скалистых горах), найденный в сланцах Бёрджесс в Канаде. Длина от 4 до 7 см:

А вот более поздняя Kerygmachela из Гренландии. Длина 17 см:

Несколько кембрийских членистоногих пока не получили определённой прописки на генеалогическом древе.Fuxianhuia из позднего (516 млн л.н.) Китая:

Naraoia также из Китая :

Миниатюрное членистоногое неясного родства – Burgessia из сланцев Бёрджесс:

Родственные членистоногим лобоподы – отдельный подтип линяющих животных. Ныне представлены онихофорами и, возможно, тихоходками (хотя генетические данные говорят, что последние являются скорее потомками аутенических личинок мух типа дрозофил). В кембрии лобоподы были более разнообразны. В их число входит класс Xenusia. Характерный представитель – галлюцигения (Hallucigenia) из Китая с Канады (сланцы Бёрджесс):

Другой лобопод – Ovatiovermis, с небольшими коготками на ножках, которыми он цеплялся за кораллы и губки. Найден в сланцах Бёрджесс в Канаде:

А это айшеайя (Aysheaia) из среднего кембрия. Возможно, это древняя онихофора, притом подводная (современные онихофоры в воде тонут). Возможно, айшеайя питалась губками и пряталась от хищников в гуще колонии губок. Или она была всеядной (за что говорит строение ротового аппарата):

Что почитать (подробные данные можно найти в сети, а то и полные тексты):

Ник Лейн. Лестница жизни.

А. Журавлев. Парнокопытные киты, четырехкрылые динозавры, бегающие черви

Р. Форти. Трилобиты. Свидетели эволюции

К. Еськов. Удивительная палеонтология.

А. Марков. Рождение сложности.

Много интересного на сайте element:https://elementy.ru/novosti_nauki/430704https://elementy.ru/novosti_nauki/431249/Uslozhnenie_organizma_u_drevnikh_zhivotnykh_bylo_svyazano_s_poyavleniem_novykh_regulyatornykh_molekulhttps://elementy.ru/novosti_nauki/432862/Dvustoronnyaya_simmetriya_korallov_drevnee_radialnoyи прочее

Начинаю серию постов по истории жизни - от появления до динозавров и позже. Текста получилось многовато, но дальше будет меньше, и больше - картинок.

...Следы простейших органических соединений встречаются даже в прилетающих из космоса метеоритах, тем более быстро появились они после образования Земли ок. 4,6 млрд лет назад. Широко распространена теория об изначально горячей планете, постепенно остывшей и освободившей огромные массы воды, до этого существовавшей в виде отдельных молекул или газа. Однако хорошо обоснована сейчас и другая теория – об изначально холодной планете, в первые миллионы лет разогретой до жидкого состояния благодаря радиации, интенсивной метеоритной бомбардировке, сильного гравитационного влияния первоначальной огромной Луны и т.д. Поэтому тут привожу две картинки с видами катархея – первой эпохи истории Земли (4,6 – 4,4 млрд л.н.). В первом случае это холодная планета, поверхность которой завалена реголитом – рыхлой породой, образовавшейся под воздействием неатмосферных факторов (солнечный ветер, радиация, тектонические процессы). В то время вблизи Земли кружилась первая гигантская Луна, позже распавшаяся от удара астероида (или же от столкновения с Землей), вызывавшая вместо приливов катастрофические землетрясения. А ещё было кольцо из метеоритов и пыли, как у Сатурна, причём постоянно часть их падала на поверхность. Земля вращалась вокруг своей оси гораздо быстрее, чем сейчас и сутки длились по 6 часов. Днём светило тусклое Солнце (светило оно на 30% меньше нынешнего), а ночью небо было усеяно немигающими звёздами, видеть которые не мешала разреженная атмосфера. Кстати, благодаря этому и землетрясения были почти не слышны:

  При постепенном разогреве планеты и дегазации слагавших её веществ образовалась тяжёлая восстановительная атмосфера, почти лишённая кислорода (металлы в ней не ржавели, в отличие от поздней окислительной атмосферы):

Классическая картина З. Буриана с архейским пейзажем:

Когда планета снова чуть остыла и её залили океаны, в них на базе простейших органических веществ сформировалась первичная жизнь – бактерии и археи (археобактерии). Ок. 4 млрд лет назад началась эпоха архея или археозоя ("древнейшей жизни").

Миллиарды лет именно эти примитивные существа (прокариоты – без клеточного ядра и сложных структур-органелл) были основными обитателями планеты. Они эволюционировали, создавали целые сообщества, от жизнедеятельности которых остались строматолиты – карбонатные образования с характерной структурой слоями, образованными поколениями бактерий. Подробности можно посмотреть в Википедии, а тут я приведу пейзажи археозойской эры, когда формировались древнейшие строматолиты (сейчас такие структуры образуются бактериями на отмелях в Западной Австралии):

Бактерии и археи многообразны, гораздо разнообразнее многоклеточных организмов. Даже их способы питания (получения энергии и органических веществ) различаются очень сильно. Есть среди этих способов и фотосинтез, причём поначалу он протекал на основе серы, железа и других сравнительно редких веществ. Но ещё свыше 3 млрд лет назад в ходе двух мутаций у некоторых бактерий появился иммунитет к кислороду, а потом и фотосинтез на основе воды, которой очень много. Главной фишкой такого фотосинтеза были его отходы – кислород. Многие бактерии и сейчас его не выносят (он вообще очень разрушителен – даже железо в нём окисляется и ржавеет), а тогда он был убийственен для большей части населения Земли. Обзаведшиеся таких фотосинтезом бактерии называются цианобактериями или (неверно) сине-зелёными водорослями:

Обилие воды и солнечного света приводило к их гигантскому размножению в древнем океане, но до отметки ок. 2 – 1,8 млрд лет назад выделяемый им кислород растрачивался на окисление железа, в огромном количестве растворённого в океане (результатом чего были специфические породы – джеспилиты). Но когда железо закончилось, кислород начал накапливаться в воде, а потом и в гидросфере. Атмосфера радикально изменилась. Появился озоновый слой, защищающий поверхность суши от радиации. Так стал возможен выход жизни на сушу:

(сверху - рис. А.Атучина)

Тем временем толстые континентальные плиты, дрейфуя по магме, образовывали древнейшие континенты, включая несколько супер-континентов типа Ура (3 млрд лет), Родинии или Колумбии, или Кенорленда.

Континент Ур (3 млрд лет назад):

Континент Кенорленд (2,8-2,5 млрд лет, неоархейская эра):

Континент Колумбия (статерийский период палеопротерозойской эры - 1,8 - 1,5 млрд л.н.):

Ещё один суперконтинент - Родиния (1,1 - 0,7 млрд лет назад):

Более 2 млрд лет назад возникли и более сложные существа – эукариоты. В основной массе они в сотни и тысячи раз крупнее бактерий, имеют ядро с ДНК и органеллы (своеобразный аналог органов) типа хлорофиллов или митохондрий. Эукариоты (как растения, животные и грибы, так и другие многочисленные царства микроорганизмов) – это потомки симбиоза нескольких прокариот. Дело в том, что археи имели способность поглощать других прокариотов (фагоцитоз), в основном для переваривания, но иногда поглощённая клетка сохранялась, и даже приносить архею определённую выгоду. Кратко и понятно: главное отличие клеток растений – присутствие в них хлорофиллов, содержащих хлоропласты, а хлоропласты это потомки цианобактерий, поглощённых каким-то археем миллиарды лет назад. По сути это и есть цианобактерии, сохранившие большую часть своей собственной ДНК и прежнее строение. То же самое – митохондрии, осуществляющие клеточное дыхание, происходящие от других бактерий, способных получать энергию благодаря кислороду. Такие дела. За эти миллиарды лет случались и глобальные оледенения. В том числе такое, из-за которого вся планета оказалась под слоем льда. Как называется в англоязычной науке гипотеза сплошного оледенения, Snowball Earth. Случилось это в криогенийский и эдиакарский периоды неопротерозойской эры (850-540 млн л.н.):

Неоднократно эукариотические организмы порождали колониальные и многоклеточные формы (главное преимущество которых в скорости передвижения, позволяющее быстрее найти жизненные ресурсы и спастись при изменении привычной среды обитания). Например, современные бурые водоросли и остальные многоклеточные растения явно происходят от разных одноклеточных предков. Так и животные, т.е. изначально подвижные существа, не способные к преобразованию неорганических веществ в органические (как растения). Предки современных многоклеточных типов разделились более 1 млрд лет назад, что видно по данным генетики, но их история не отразилась в палеонтологической летописи (кроме единичных находок вроде бы губок, кишечнополостных, оболочников и им подобных). А вот в эдиакарском (или вендском) периоде (с 635 по 541 млн л.н.) в морях на месте будущих Австралии, Африки и Северной Европы существовала фауна многоклеточных животных, радикально отличающихся от нынешних, и, видимо, происходящих от каких-то иных предков – эдиакарская:

Ещё их называют вендобионтами. В отличие от современных многоклеточных животных, они не имели ротового отверстия и питались, всасывая органику поверхностью тела (и у них не было хищничества), они росли полностью пропорционально, т.е. детские и взрослые особи сохраняли одни и те же пропорции (можно сравнить рост современных животных и связанные с этим изменения в длине, ширине частей тела и их соотношений), их тела имели специфическую симметрию «ёлочкой», когда один боковой сегмент тела накладывался на другой, и они образовывали характерную структуру. Среди вендобионтов имелись как сидячие и роющие, так и подвижные виды (это главный показатель того, что они – животные, а не гигантские одноклеточные или грибы, как некоторые предполагают). Последние могли передвигаться с помощью ресничек, или за счёт волнообразных изгибаний боковых краёв тела. Так вот передвигалась ёргия (это видно по сохранившимся окаменелым отпечаткам):

Сидячие эрниетты:

Ещё сидячая Swartpuntia из эдиакарских отложений Намибии:

Колония немиан:

Отпечаток дикинсонии:

Эдиакарский океан:

Сприггина:

Причиной исчезновения вендобионтов, видимо, было распространение многоклеточных животных современного образца, для которых было характерно хищничество (последние первых попросту съели). Случилось это незадолго до кембрийского периода фанерозойского эона – эпохи «явной» жизни (такое название ей дали до открытия явных следов докембрийских форм жизни).

И вот ещё несколько динозавриков из самого конца мезозойской эры. Этот вот метровый Vespersaurus paranensis от Rodolfo_Nogueira обитал в Бразилии и относился к странной ветви ноазаврид из подотряда тераподов (это родичи хищных динозавров). Ноазауриды были мелкими хищниками. До сих пор группа мало исследована:

Южная Америка в эпоху ящеров была обособленной, и её населяли эндемичные виды. В сантонский век (86-83 млн лет назад) там водился такой суперхищник, как Aerosteon из семейства мегарапторид:

Кроме динозавров нашлась у меня ещё такая реконструкция: родич игуан, обитавший в Южной Америке в то время, когда там ещё было полно разнообразных птерозавров (ок. 80 млн л.н.) – Gueragama sulamericana:

В маастрихтский век главным хищником тут стал популярный в последние годы среди палеохудожников карнотавр («плотоядный бык») – необычный из-за своих рогов, короткой морды и культяпок-ручек 9-метровый абелиозаврид с территории Аргентины:

На заднем плане – поздние южноамериканские зауроподы:

Охотиться он мог на местного гадрозаврида Bonapartesaurus:

Вот более мелкий (5 м в длину) необычный своей вытянутой мордой охотник–дромеозаврид – австрораптор:

А вот Мадагаскар, уже тогда бывший островом. Тут главным охотником был абелиозаврид маюнгозавр (majungasaurus) – родич индийского индозавра и южноамериканского карнотавра. Достигал 7 м в длину, ел завроподов и соплеменников (известны свидетельства каннибализма):

Водились тут и свои ноазавриды – Masiakasaurus; судя по загнутым назад и вниз зубам, он был очень специализирован – питался рыбой:

Виды маастрихтского Мадагаскара от А. Атучина:

Про Африку было в прошлом посту, но недавно появилась новость и реконструкция с Ajnabia odysseus – первым известным африканским гадрозавридом; причём он был карликовым (до 3 м в длину), и происходил из Северной Америки: его предки каким-то образом пересекли океан – возможно, детёнышами их унесло на большом дереве или как-то ещё (может быть, карликовость – результат их эволюции на каком-то островке у побережья Северной Америки, откуда их уже и занесло в Африку, также отделённую от всех других материков):

Абелиозаврид ругопс и гигантский птерозавр-аждархид Alanqa из Северной Африки:

Напоследок два таких интересных мадагаскарских существа. Гигантская лягушка, охотившаяся на мелких позвоночных, включая птенцов динозавров – Beelzebufo (41 см со сложенными ногами):

И Adalatherium hui из отряда гондванотериев – загадочной клады млекопитающих южных материков (осколков Гондваны). Известны они почти все только по зубам, но от этого сохранился скелет. Был он размером с барсука:

На этом с меловыми динозаврами у меня всё. Буду думать, что дальше выкладывать: древних млекопитающих по разным материкам и периодам, или пойти от самого начала – от докембрия.

В конце мелового периода Индия представляла собой остров, плывущий по морю магмы в сторону юга будущей Евразии (от его столкновения с континентом потом возникнут Гималаи и Тибет). На этом острове проживали эндемичные виды динозавров:

Indosaurus – хищник из клады абелиозавридов, родич южноамериканского карнотавра. Известен по части черепа:

А вот индийский 20-метровый необычный зауропод isisaurus :

Индийские динозавры:

Теперь про Африку. Поздний марокканский птерозавр Barbaridactylus (by Peter Montgomery):

Ещё африканские виды от А. Атучина:

Гигантская кожистая черепаха Ocepechelon из маастрихта Марокко (череп достигал 70 см в длину):

Mansourasaurus (by Andrew McAfee) – европейский зауропод, расселившийся в Африку:

Кстати, Европа всё ещё оставалась архипелагом:

Населяли его такие динозавры, как поздний цератозаврид Arcovenator:

Румынский дромеозаврид Balaur (by Jonathan Kuo):

Лайтовый анкилозаврид Hungarosaurus:

Riabininohadros (рябининогадрос) – позднейший игуанодонтид из Крыма:

Ещё один реликтовый игуанодонтин Zalmoxes из Центральной Европы (by Roman García Mora):

Реликтовые примитивные цератопсиды ажкацератопсы, спасающиеся от потомка южноамериканских мигрантов-тапейяридов – баконидрако:

Отдельно отмечу такого вот мозозавра Prognathodon lutugini:

древнюю птичку Wonderchicken из Бельгии:

а также характерных для этого времени гигантских птерозавров-аждархидов – Хатзегоптериксов (на картинке они ловят карликовых островных зауроподов):

В конец мелового периода, в маастрихтский век в Азии фауна хоть и была не столь разнообразна, как в Северной Америке (по крайней мере, как это видится при изучении окаменелостей), но также имела в своём составе интересных динозавров. В это время всё ещё существовали протоцератопсы, о которых говорилось в прошлом посте (http://joyreactor.cc/post/4548079):

Крупнейшими травоядными оставались зауроподы. Вот Abdarainurus barsboldi – недавно открытый завропод из позднего мела Монголии, из формации Алаг-Тэг (рис. А. Атучина):

Ещё какой-то зауропод:

Широко распространены были (от тропиков до Чукотки) гадрозавриды. Некоторые из них обнаружены на территории России. Вот это амурозавр, обнаруженный в районе Благовещенска (был он небольшим – метров 7 – 8 в длину):

Значительно больший размер имел олоротитан («лебедь-титан»), живший по соседству – до 12 м. Он отличался уникальной формой гребня, 18-позвонковой шеей (у остальных гадрозаврид – по 15 позвонков):

Амурозавр, олоротитан, а также их современник харонозавр, похожий на паразауролофа (хорошей картинки я не нашёл) входили в подсемейство ламбеозавринов, т.е. гадрозавров, имеющих разнообразные гребни на голове. Причём в Северной Америке такие динозавры вымерли раньше, чем в Азии, а азиатские ламбеозаврины являются потомками североамериканских мигрантов (в течении маастрихта северо-восток Азии соединялся с северо-западом Ларамидии). А вот картина А.Атучина из одной научно-популярной книжки, изображающая северо-восточную Азию того времени. На заднем плане бредут какие-то гадрозавриды, а на переднем спит троодон:

В прошлых постах речь заходила о теризинозавридах – необычных травоядных тероподов с большими когтями. В маастрихте Азии обитал собственно теризинозавр (9-12 м в длину):

Не менее необычен гигантский 11-метровый родич орнитомима и галлимима – «ужаснорукий» дейнохейр. Он не имел зубов, питался растениями и рыбой:

А вот его родич галлимим («похожий на курицу»):

Самым главных хищником в Азии того времени был азиатский тираннозавр – тарбозавр. Он был очень похож на американского настоящего т-рекса, и достигал 14 м в длину. Сибирские тарбозавры:

Тарбозавр, теризинозавр и галлимимы:

Тарбозавры преследуют дейнохейров:

Тарбозавры разного возраста:

Тарбозавр схватил птенца орнитохейров:

Tarbosaurus VS Saichania:

Молодой тарбозавр и теризинозавр:

В маастрихте Азии существовали и другие поздние тираннозавриды. Вот Zhuchengtyrannus magnus («великий тиран из города Чжучэн»), не сильно уступавший тарбозавру (гоняет какого-то дромеозаврида):

Другой тираннозаврид – алиорам. Он был мельче тарбозавра, имел менее мощный череп и охотился на более мелкую добычу:

Мир в самом конце мела:

Такие вот у меня набрались материалы по концу азиатского мелового периода. Ещё можно сделать пост по самым интересным поздним динозаврам оставшихся частей мира, а что дальше – пока неясно.

Сегодня расскажу о некоторых азиатских динозаврах позднего мелового периода, точнее, конца сантонского – кампанского веков (84 – 72 млн лет назад). Азиатская фауна была не такой богатой, в как в будущей Северной Америке, но и тут были интересные жизненные формы. От этого времени динозавры известны в основном с территории Сибири, Монголии и Китая.

Широко распространёнными тут динозаврами были протоцератопсы –цератопсиды, названные так из-за своего «примитивного», в сравнении с большими рогатыми североамериканскими родичами, внешнего вида. На самом деле они не более примитивны, чем трицератопсы, просто их эволюция протекала по иному пути, но от древних предков, похожих на пситтакозавров, они ушли одинаково далеко. Достигали протоцератопсы 1,8 м в длину и были стадными животными. Старенький рисунок:

Портрет от А. Атучина:

Значительно крупнее был другой поздний азиатский цератопсид – уданоцератопс. Он достигал 4 м в длину и жил позже протоцератопса. Питался папоротниками, хвощами, побегами хвойных растений. (Рис. А. Атучина):

На этих травоядных могли охотиться велоцирапторы – только не такие, как в «Паре юрского периода» (там так называли голых дейнонихусов), а метровой высоты и покрытые перьями. Охотились они стаями, а нападая на жертву, цеплялись за неё большими когтями и закусывали до смерти.

Рапор и звери рода Deltatheridium:

Распугивает каких-то млекопитающих:

Однажды были найдены сцепившиеся скелеты вероцираптора и протоцератопса. С тех пор было нарисовано много картинок на тему их смертельной драки, хотя не факт, что дело было так (они могли погибнуть во время катаклизма или вовсе оказаться смешанными после смерти):

Среди ящеротазовых динозавров выделяется инфраотряд овирапторидов. Это такие страусоподобные двуногие динозавры с клювами. Обычно они небольшие, но гигантораптор из Внутренней Монголии достигал 8 м в длину и веса в 2 тонны. Предполагается, что он имел перья, как и его более мелкие родичи. Рисунок Рауля Мартина:

А вот небольшой овираптор, что значит «похититель яиц». Так его назвали ошибочно, обнаружив на окаменевшей кладке яиц. Потом оказалось, что он их высиживал. Кажется, это было первое свидетельство того, что динозавры высиживают яйца:

Среди тероподов – двуногих ящеротазовых динозавров выделяются травоядные теризинозавриды. Их отличает не только диета, но и гигантские когти. Ими они могли как нагибать деревья, так и защищаться. Около 80 млн лет назад в Центральной Азии обитали 6-метровые эрликозавры. Открыли их на Алтае, и назвали по имени алтайского божества подземного мира – Эрлик-хана:

В тех же краях обитали шустрые 60-сантиметровые шувуйи из семейства альваресзавридов. Они были покрыты перьями и похожи на птиц, почему и получили такое название (по-монгольски шувуу – птица):

Рис. шувууя и зверьки небегтбаатары:

Из крупных азиатских травоядных кампана можно назвать гадрозавридов-шантунгозавров. Это были огромные 16-метровые животные, обитавшие на территории совр. Восточного Китая:

А ещё в Монголии проживали зауролофы, открытые первоначально в Северной Америке. На рисунке С. Красовского они встречают панцирного динозавра тархию:

Кроме них имелись и другие гадрозавриды, о которых подробнее будет в следующем посте:

И ещё панцирный динозавр Saichania chulsanensis:

А вот очень необычный 60-сантиметровый дромеозаврид, ведший полуводный образ жизни (также из Монголии) – Halszkaraptor («Хищник Хальшки» - назван в честь польской палеонтологини Х. Осмульской):

Размером он был с утку.

А ещё в Азии обитали родичи североамериканских пахицефалозавров – prenocephalos, но картинки лучшего качества я не нашёл:

Панорама поздне-мелового времени в окрестностях будущей Чукотки (рис. М. Шеханова):

Над позднемеловой Азией летали вот такие вот 3-5 метровые (в размахе крыльев) аждархиды Zhejiangopterus:

Мир 90 млн лет назад.

(предыдущий пост http://joyreactor.cc/post/4535096)

Аламозавр был одним из последних зауроподов. Он достигал в длину 21 м и населял территорию бывшего материка Аппалачия, к концу мела уже слившегося с Ларамидией (совр. Техас). Для аламозавров характерны высокий гребень на конце шеи:

А вот подборка анкилозавров. Этот ящер дал название целому семейству динозавров, хотя известен он хуже, чем другие виды панцирных динозавров. Открыли его в 1908 г. Анкилозавр не только один из самых поздних анкилозавридов, но и один из самых больших – до 9 м в длину:

И, конечно, продолжали существовать всякие гадрозавриды:

До конца мела просуществовали и примитивные цератопсиды Leptoceratops. Тут он изображён несколько экстравагантно:

Не менее оригинален вот этот рисунок пахицефалозавра:

Раньше дракорексов считали отдельным видом, близким пахицефалозаврам, но сейчас установлено, что это просто молодые особи последних. Рисунок Джна Гёрча:

А вот «удивительный ящер» Thescelosaurus – родич гадрозаврид, игуанодонтов и других птицетазовых двуногих динозавров:

В одном из прошлых постов я писал, что мезозой сменился кайнозоем, скорее всего, совсем не из-за стороннего фактора – падения астероида – а постепенно, в результате внутренних эволюционных и экологических процессов. Тем не менее, трагический вариант с катаклизмом породил немало картин (астероид то действительно упал и поспособствовал вымиранию):

«Гигантский ящер с примитивным мозгом смотрит на погибель своего племени» by Julian Baum:

На этом заканчивается эра динозавров в Северной Америки, хотя по некоторым данным ещё несколько миллионов лет там и на Индийском острове продолжали существовать несколько реликтовых видов динозавров. По возможности потом залью ещё арт по динозаврам Азии и других частей света.

Подборка общих картин из жизни североамериканских динозавров в самом конце мезозоя.

Вот какой-то анкилозаврид отбивается от тираннозавра, на их фоне летят кецалькоатли:

Трицератопсы? :

Тираннозавр, дромеозавриды и черепахи из формации Хэлл крик от А. Атучина:

Более-менее классический тираннозавр охотится на классического вида утконосого динозавра:

By Damir G. Martin:

Tyrannosaurus и Alamosaurus:

Эдмонтозавр (?) и тираннозавр от Дж. Гёрча:

Динеобеллаторы на фоне трицератопса и других динозавров Нью-Мехико:

Тираннозавров напала на молодого Аламозавра: