Родителься в России

Большинство родителей в России поддерживают «инклюзивную» дружбу детей.

Согласно результатам исследования компании VK и платформы «VK Добро», у трети (31%) российских нормотипичных детей и детей без инвалидности 4–14 лет есть друзья или знакомые с инвалидностью. В опросе, результаты которого есть в распоряжении Forbes, приняли участие 1400 родителей, у которых есть дети в возрасте от четырех до 14 лет, из крупных российских городов. 

По данным исследователей, более половины опрошенных родителей (57%) считают, что «инклюзивная» детская дружба ничем не отличается от дружбы с детьми без инвалидности. А еще 34% респондентов уверены, что такое общение полезно для всех участников. Чаще всего, по словам участников опроса инклюзивное общение происходит на прогулках, на детских и спортивных площадках (50%), в школе или детском саду (41%), дома или в гостях (30%).

По словам родителей-респондентов, во время случайной встречи на прогулке c ребенком с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) дети спрашивают у них об особенностях новых знакомых — так реагируют 47% детей участников опроса. Еще треть детей (33%) общались с детьми с ОВЗ как с другими, четверть (25%) не обращали внимания на особенности развития детей с инвалидностью, а 20% испытывали любопытство и интерес. Как отмечают исследователи, абсолютное большинство опрошенных родителей согласны с важностью широкого информирования о том, как правильно общаться с детьми с инвалидностью и считают отсутствие таких знаний главной проблемой взаимодействия детей.

Источник:

https://www.forbes.ru/forbeslife/495552-bol-sinstvo-roditelej-v-rossii-podderzivaut-inkluzivnuu-druzbu-detej

Пьющей молодёжи в России стало вдвое меньше

Социолог Валерия Кондратенко на данных Российского мониторинга экономического положения и здоровья населения (РМЭЗ) НИУ ВШЭ показала, что за 2006–2019 годы доля пьющей молодёжи в возрасте от 14 до 22 лет уменьшилась в 2,3 раза — с 62,1% до 26,9%. В подгруппе подростков 14–17 лет этот показатель упал с 39% до 9,8%, а среди 18–22–летних — с 77,1% до 43,1%. В работе также изучалась и взаимосвязь практик потребления алкоголя у детей и родителей. Выяснилось, что в пьющих семьях подростки чаще следуют этим привычкам. Особенно, если родители злоупотребляют спиртным и если в семье нет отца. Статья об исследовании опубликована в «Вестнике Российского мониторинга экономического положения и здоровья населения НИУ ВШЭ (RLMS–HSE)».

Паттерны потребления алкоголя у россиян за последние полтора десятилетия явно изменились. Во-первых, доля пьющих с каждым годом снижается, а доля трезвенников — растёт. Во-вторых, идёт переход от северной модели с редким, но обильным потреблением крепкого алкоголя — к новой, близкой к южной (частое, но умеренное потребление более лёгких напитков), что отвечает мировым трендам.

В своей предыдущей работе на данных о потреблении алкоголя всеми пьющими россиянами старше 16 лет Валерия Кондратенко выяснила, что доля трезвенников увеличилась с 23,7% в 2006 году до 38,8% в 2018 году. Причём наибольший вклад тут внесла молодёжь. В возрастной группе до 25 лет процент тех, кто не пьёт, вырос за этот период более чем вдвое — с 25,4 до 55%.

В Екатеринбурге 11-летний школьник купил у подростков краденый велосипед, чтобы разыскать владельца.

Велосипед Леша прикатил домой, сделал фотографию и разместил в паблике своего района. Вечером ему написал мужчина, который узнал на снимке свой велик и рассказал, что его украли днем у пиццерии на улице Победы. Воришки попали на камеры видеонаблюдения — на записи были те самые подростки, что продали байк мальчику. 

Источник:

https://www.e1.ru/text/gorod/2023/06/16/72404333/

Работающий на мошенников курьер вернул деньги пенсионерке.

Мужчина, работавший на группу телефонных мошенников, заподозрил неладное и вернул пожилой жительнице севера столицы деньги.

По данным ведомства, аферисты позвонили 94-летней москвичке и сообщили, что ее дочь стала виновницей серьезного ДТП. Для того чтобы ее не привлекли к уголовной ответственности, мошенники потребовали от бабушки 200 тысяч рублей.

Пенсионерка передала необходимую сумму прибывшему курьеру. После того как мужчина ушел, она заподозрила неладное и обратилась в полицию. Однако искать подельника мошенников не пришлось: через некоторое время мужчина осознал, что работает на преступников, и вернулся к жертве, чтобы отдать ей деньги. По его словам, он часто слышал о подобных схемах в СМИ.

Прибывшие на место происшествия сотрудники полиции поблагодарили сознательного гражданина.

Источник:

В Хабаровском крае дети нашли 55 тысяч рублей и вернули владелице.

Источник:

https://ria.ru/20230324/dengi-1860257286.html

"Академик Глушков и первая советская ЭВМ", 1983 г.

В Челябинске начали лечить детей с генетической карликовостью.

— Препарат применяется у детей с 2 лет до закрытия зон роста, а это 10-12 лет. Он достаточно прост в применении, ставится как инсулин подкожно. Причем есть несколько зон для введения: живот, плечи, ноги и ягодицы. Все пациенты постоянно со мной на связи. Раз в год состояние детей и результаты лечения будут контролировать в федеральных центрах, — рассказывает генетик Челябинской областной детской клинической больницы Алена Побединская.

Благодаря лекарству у детей есть шанс избежать операции по удлинению бедренных костей в центре Илизарова. Но даже если придется перенести манипуляцию, она будет лишь в дополнение к основной терапии.

В Челябинской области такое лечение начнут получать 10 ребятишек. Юных пациентов во время и после лечения возьмут под постоянное наблюдение доктора. Первые результаты терапии можно будет оценить уже через полгода после первого укола.

Источник:

https://up74.ru/articles/news/142816/

В Новосибирске открыли первую инклюзивную кофейню — здесь работают особенные люди и подают редкий чай.

В необычной кофейне работают ребята с синдромом Дауна — работа помогает им стать самостоятельным. 

Этим летом в Новосибирске открыли инклюзивную кофейню: заведение, где вместе с опытными бариста работают ребята, у которых диагностировали синдром Дауна. Они учатся принимать и разносить заказы, варить кофе и печь шарлотку — такое название и дали новому кафе. Корреспондент НГС пообщалась с его основателями и работниками и узнала, чем отличается «Шарлотка» от других кафе.

Новое кафе открыли на улице Серебренниковской, 19. Цветные шторы, стильные деревянные столы и стулья, аромат кофе в воздухе — в «Шарлотке» чувствуется домашняя, уютная атмосфера.

Паше 25 лет. Он мечтает жениться и любит слушать Верку Сердючку. В «Шарлотке» Паша работает бариста. От коллег его отличает только синдром Дауна.

— Детский сад, школа… А что получается после школы? Такие ребята, как правило, остаются вычеркнуты из социума. По большому счету, когда они выходят из школы, у них нет возможности получить профессиональное образование, достойное, — говорит мама Паши Татьяна Есипова.

Инклюзивное кафе позволило Паше получить профессию, которой можно зарабатывать.

Полная версия интервью:

https://ngs.ru/text/gorod/2022/07/18/71495900/

В Уфе таксист отдал все заработанные деньги детям с онкозаболеваниями.

— Каждый последний день месяца вся моя выручка и все мои чаевые, которые я зарабатываю с самого раннего утра до поздней ночи, уходят родителям детей, которые лежат в ДРКБ в одном из отделений. Я не прошу ни у кого ни денег, ничего. Я не собираю деньги на лечение детей. Я собираю деньги на помощь родителям, оказавшимся в трудной ситуации. Поверьте, я знаю, по сколько они там лежат. Есть люди, которые находятся там со своими детьми по полгода, по году. Есть мамы, которые оказались в тяжелой ситуации, которым даже некому помочь, от которых мужья уходят. Все, что я сегодня зарабатываю, завтра поедет к ним, — говорит Эдуард в одном из видеороликов на своей странице.

Источник:

https://mkset.ru/news/city/01-11-2021/v-ufe-taksist-otdal-vse-zarabotannye-dengi-detyam-s-onkozabolevaniyami

Всех новорожденных в России с 2023 года будут обследовать на СМА и еще 35 генетических заболеваний.

В России с 2023 года новорожденных будут бесплатно обследовать на 36 заболеваний, среди которых — спинальная мышечная атрофия (СМА). Об этом сообщает «РИА Новости» со ссылкой на директора Медико-генетического научного центра имени Бочкова, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава Сергея Куцева.

Он добавил, что сейчас новорожденных в России обследуют только на пять наследственных заболеваний.

Координатор благотворительного фонда «Семьи СМА» Никита Мельников поддержал эту идею. По его словам, ранняя диагностика поможет выявить СМА до первых симптомов. «Чем раньше диагностировать заболевание и начать лечение, тем больше вероятность, что ребенок сможет ходить, у него не будет сильных костных деформаций», — сказал Мельников.

Источник:

https://takiedela.ru/news/2021/11/17/skrining-na-sma/