ремонт мышки

Сказ о том, как я скроллинг мышки починил с помощью зубочистки.

Возможно кому-то пригодится, чем пытаться приклеить мелкую пластиковую пимпу, которая один хрен не держится, так сказать вариант на века.

1) Проверяем толщину зубочистки, как плотно стоит, крутится ли мелкое колёсико после плотного вхождения.

2) Берем шило, раскаляем, делаем в большом колесе по центру дырочку.

3) Берем надфиль, в моём случае нашёлся круглый, винтовой, делаем аккуратную круглую ровную дырочку, если такого нет, можно вкрутить мелкий шуруп, главное с размером не ошибиться.

4) Всё воткнул, сделал замер, проверил, проебал размер дырки большого колеса.

5) Взял супер клей, что бы плотно зафиксировать зубочистку. Лишний кусок зубочистки сбоку отхерачил.

6) Как клей застыл, отрубил оставшийся лишний кусок зубочистки, установил, крутится на ура.

В итоге всё собрал обратно, подрубил, работает прекрасно и проблем со скроллингом уже не будет, даже если такой мышей об стол хуярить.

Logitech работает над проектом «вечной мышки» по подписке

Исполнительный директор Logitech Ханнеке Фабер рассказала, что компания готовится перейти к бизнес-модели «вечной мыши». Это будет премиальный аксессуар, работающий по подписке.

Пока информации о дизайне мыши и дате выпуска нет.

Однако Фабер отметила, что у компании уже есть работающий прототип устройства и план работы с новой бизнес-моделью. В Logitech планируют, что система с подпиской на аксессуар станет постоянным источником дохода и позволит преодолеть стагнацию последних нескольких лет.

Привет, помогите с выбором мышки.

Повреждения синапсов, вызванные болезнью Альцгеймера, обращены вспять

У мышей.

Команда исследователей из бывшего подразделения Института науки и технологий Окинавы успешно обратили симптомы Альцгеймера у трансгенных мышей. Они добились этого с помощью синтетического пептида PHDP5, который легко проникает через гематоэнцефалический барьер и воздействует напрямую на центры памяти.

Главным фактором болезни Альцгеймера является здоровье синапсов. Синапсы — это соединения между нейронами, где информация передается от одного нейрона к другому через химические нейротрансмиттеры, заключенные в синаптические пузырьки. Эти пузырьки необходимо постоянно перерабатывать, чтобы обеспечить стабильное снабжение, и важным шагом в процессе переработки пузырьков является восстановление мембраны (эндоцитоз) белком динамином, который отрезает пузырек от клеточной мембраны. Динамин доступен во всех нейронах либо свободно, либо связан с микротрубочками, составляющими цитоскелет клеток.

Главный злодей тут - тау-белок, который при нормальных условиях участвует в стабилизации микротрубочек. Но на ранних этапах Альцгеймера тау начинает отделяться от микротрубочек. Будучи свободно доступным, тау-белок пересобирает микротрубочки, высасывая динамин из клеток, делая его недоступным на последнем этапе эндоцитоза. 

(Кстати, именно в микротрубочках, по мнению Пенроуза и Хамероффа, обитает наше квантовое сознание)

По мере прогрессирования Альцгеймера накопленный тау собирается в нейрофибриллярные клубки, которые являются отличительной чертой болезни. К тому времени, когда эти клубки обнаруживаются на сканировании мозга, лечить болезнь зачастую бывает уже слишком поздно.

Предотвращая взаимодействие между динамином и микротрубочками, PHDP5 оставляет динамин доступным для эндоцитоза, что восстанавливает нормальную коммуникацию между нейронами внутри синапсов на ранней стадии болезни.

В опытах на трансгенных мышах с болезнью Альцгеймера исследователи показали, что PHDP5 восстанавливает память и способность к обучению до уровня, сравнимого со здоровыми мышами.

Чтобы измерить способность к обучению, мышей помещали в водный лабиринт Морриса, в котором, следуя визуальным подсказкам, они должны были найти спасительную платформу. Каждый день проводилось по четыре испытания. После четырех дней у здоровых мышей и у мышей с Альцгеймером, получивших лечение, среднее время нахождения платформы уменьшилось с первоначальных 50 секунд до 20. У мышей, не получавших лечение, это время почти не изменилось, т. е. они ничему не научились.

Хотя PHDP5 и не излечивает болезнь Альцгеймера, он позволяет на ранних стадиях обратить вспять когнитивные нарушения. Возможно, в будущем это поможет людям избегать проявлений болезни до глубокой старости.

Сказ о вертикальных грызунах

Возможно, у кого-то из вас болит запястье после длительного использования компьютерной мыши. Поздравляю, вашей руке пиздец  у вас туннельный синдром. Как я понял, происходит это потому что наши руки не очень приспособлены к позиции, которую требует стандартная мышь. Я пробовал лечить это упражнениями - как простыми, так и крутить паверболл, эффекта было мало.

А где-то год назад я попробовал вертикальную мышь. В первые пару дней я думал "что это и зачем это нужно", через неделю - "а ничего так", а через две, снова попробовав обычную мышку я не понял как я вообще раньше таким пользовался. Прежде всего вертикальная мышь - это удобно, так что я бы мог советовать её даже тем, у кого руки не болят. Но и с синдромом она справляется отлично - через пару месяцев боль начала уменьшаться, а сейчас бывает крайне редко.

Я брал себе две (точнее, заказал запасную когда понял как они офигенны), больше понравилась Zelotes T-20:

У неё более удобная (на мой вкус) форма и ОЧЕНЬ удобное расположение доп. клавиш.
Есть ещё T-30:

У неё другая форма, чуток странная, на любителя. Есть отсоединяемая подложка для запястья. Неудобное расположение доп. кнопок, надо всё время поднимать большой палец чтобы их нажимать. Но если эти кнопки вам не нужны - то в целом разница только в форме.

Обе мыши стоят примерно 800 рублей или 300 гривен на алиэкспрессе, что, как мне кажется, отличная цена для игровой мыши (я свои а4 покупал дороже даже до роста цен). Да, мыши именно игровые, тут есть переключаемый дпи (1200-1600-2400-3200), а также софт (отдельный для каждой модели), где можно назначать доп. клавиши, создавать скрипты, менять или выключать подсветку (она маленькая и полезная, показывает какой режим дпи установлен). Короче, кто пользовался мышками от a4 - поймёт:

Пидоры помогите