Что-то там проскочило про создание эффективной вацины от ВИЧ. Пока что не для нищебродов. Празднуем?
Результаты поиска по запросу «
Врач вакцина
»
наука медицина вакцины
Вакцины от рака и болезней сердца - к концу десятилетия
Ковид дал нехилого леща цивилизации, но нет худа без добра. Он также сильно подтолкнул исследования в области вакцин. Некоторые исследователи говорят, что прогресс, который бы в обычных условиях занял 15 лет, при ковиде был достигнут за 12-18 месяцев.
Доктор Пол Бертон, главный врач компании Модерна верит, что они смогут предложить вакцины от самых различных заболеваний через пять лет. Компания, создавшая главную вакцину от коронавируса разрабатывает вакцины от рака, направленные на разные типы опухолей.
"У нас будет вакцина, она будет очень эффективной и спасет сотни тысяч, если не миллионы жизней".
Вакцины на основе мРНК действуют, обучая клетки производить белок, который провоцирует иммунный ответ на болезнь. "Я думаю, у нас будут мРНК-терапии от редких заболеваний, ранее считавшихся неизлечимыми. И я думаю, что это случится через 10 лет, мы будем жить в мире, где ты можешь определить генетическую причину болезни и относительно просто исправить ее с помощью технологий мРНК".
Молекулы мРНК инструктируют клетки производить белки. Поэтому вводя синтетическую мРНК мы можем заставить клетки производить белок, который будет убивать раковые клетки и не трогать здоровые. Для этого надо только определить белки, которые присутствуют на поверхности раковых клеток, и которых нет у здоровых клеток.
Сначала берется биопсия опухоли, отправляется в лабораторию, где секвенируется ее геном и определяются мутации, которых нет у здоровых клеток. Алгоритм на основе машинного обучения затем определяет, какие из этих мутаций отвечают за рост опухоли, а также какие из аномальных протеинов, кодируемых этими мутациями, скорее всего вызовут иммунный ответ. А потом синтезируется мРНК для самых многообещающих антигенов и создается индивидуальная вакцина.
"За последнее время мы поняли, что мРНК подходит не только для лечения инфекционных заболеваний, но для самых разных: рак, инфекции, сердечно-сосудистые, аутоимунные, редкие болезни. У нас идут исследования во всех этих областях с многообещающими результатами."
В январе Модерна анонсировала результаты исследования экспериментальной вакцины от РСВ, показавшей эффективность в 83,7% в предотвращении кашля и жара у пациентов старше 60 лет. В результате Модерна получила от Американского управления по контролю за лекарствами breakthrough therapy designation, что ускорит процедуру одобрения. Аналогичное назначение получила вакцина от меланомы в феврале.
https://www.theguardian.com/society/2023/apr/07/cancer-and-heart-disease-vaccines-ready-by-end-of-the-decade
обезьяний жопочёс оспа обезьян вакцины
Обезьяний жопочёс наступает
Готовьте плечи, уважаемые пидоры. Скоро нас опять начнут спасать от очередной "страшной болезни". Уже сейчас в светлом забугорье из каждого утюга начали наводить панику. Вангую, информационная волна докатится до нас при смене нарратива. Закончится заварушка, пройдут в мире все важные "выборы". И опять начнется игра в санитаров.
Будете ли вы колоться от обезьяньего жопочёса?
| Я уколов не боюсь, если надо уколюсь | |
|
|
52 (49.1%) |
| Сами себе своё очко вакцинируйте, псы смердящие, не дамся | |
|
|
46 (43.4%) |
| Куплю справку, как в ковидлу | |
|
|
8 (7.5%) |
коронавирус вакцина
Какая "неожиданность"...
Россиянам стоит отказаться от использования вакцин от коронавируса, пока не закончатся все испытания сывороток, гарантирующие их эффективность и безопасность. С таким заявлением в беседе с URA.RU выступил научный руководитель НИИ вакцин и сывороток имени Мечникова, член правительственной комиссии по биологической и химической безопасности, член экспертного совета GAVI (Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации) Виталий Зверев.«Вакцинироваться пока преждевременно. Недостаточно доказательств безопасности и эффективности этих вакцин. Надо подождать, пока закончатся все испытания, пока не поймем, как они работают, вызывают ли осложнения, дают ли они вообще какой-то иммунитет. Нужно понимать, чем мы собираемся прививать людей. Мы не имеем права рисковать ни на один процент», — заявил URA.RU Зверев.
Испытания уже существующих вакцин должны завершиться в 2020 году, однако ученым потребуется еще время для подведения итогов, отметил собеседник URA.RU. «Обычно после каждой фазы клинических испытаний проходит полгода. 180 дней положено наблюдать пациентов, чтобы делать какие-то заключения. Нужно смотреть, что случается, когда вирус попадает в организм вакцинированных, могут ли они заразиться. Сейчас постоянно появляются новые факты — то у пожилых вакцина хуже работает, то у тех, кто пьет алкоголь, какие-то реакции наблюдаются. Неслучайно все вакцины поступают в практику через четыре-пять лет после начала их разработки», — рассказал Зверев.
вакцина народы мира аргументы
Доктор: Хотите вакцину?
Британец: Нет.
Доктор: Все джентльмены прививаются.
Британец: Ну тогда да.
Доктор: Хотите вакцину?
Немец: Нет.
Доктор: Это приказ!
Немец: В таком случае, да.
Доктор: Хотите вакцину?
Американец: Нет.
Доктор: А ваш сосед уже привился.
Американец: Правда? Ну тогда да.
Доктор: Хотите вакцину?
Француз: Нет.
Доктор: Постойте, вы же француз, так? Я вспомнил, что вам вакцина не положена.
Француз: Как не положена? Срочно колите!
Доктор: Хотите вакцину?
Чех: Нет. Можете не стараться. Как с англичанином, немцем, американцем, французом у вас со мной не пройдет. Знаем мы ваши фокусы!
Доктор (шепотом): Знаете, я вколол им русскую вакцину. Но у меня есть одна, американская, только для врачей. Я вообще вам о ней не должен рассказывать, это незаконно. И, конечно, она не бесплатная. Стоит 900 крон.
Чех (доставая из кошелька 1000 крон, шепчет): Тогда делайте, доктор. Все в порядке.
Доктор: Хотите вакцину?
Израильтянин: Нет.
Доктор: Тут в Араде немного осталось, но она заканчивается.
Израильтянин: Да–а–а–а–а! (Со всей семьей едет в Арад.)
Доктор: Хотите вакцину?
Русский: Нет.
Доктор: Да тебе просто слабо.
Русский: Мне слабо?! Две сразу коли, лепила.
Британец: Нет.
Доктор: Все джентльмены прививаются.
Британец: Ну тогда да.
Доктор: Хотите вакцину?
Немец: Нет.
Доктор: Это приказ!
Немец: В таком случае, да.
Доктор: Хотите вакцину?
Американец: Нет.
Доктор: А ваш сосед уже привился.
Американец: Правда? Ну тогда да.
Доктор: Хотите вакцину?
Француз: Нет.
Доктор: Постойте, вы же француз, так? Я вспомнил, что вам вакцина не положена.
Француз: Как не положена? Срочно колите!
Доктор: Хотите вакцину?
Чех: Нет. Можете не стараться. Как с англичанином, немцем, американцем, французом у вас со мной не пройдет. Знаем мы ваши фокусы!
Доктор (шепотом): Знаете, я вколол им русскую вакцину. Но у меня есть одна, американская, только для врачей. Я вообще вам о ней не должен рассказывать, это незаконно. И, конечно, она не бесплатная. Стоит 900 крон.
Чех (доставая из кошелька 1000 крон, шепчет): Тогда делайте, доктор. Все в порядке.
Доктор: Хотите вакцину?
Израильтянин: Нет.
Доктор: Тут в Араде немного осталось, но она заканчивается.
Израильтянин: Да–а–а–а–а! (Со всей семьей едет в Арад.)
Доктор: Хотите вакцину?
Русский: Нет.
Доктор: Да тебе просто слабо.
Русский: Мне слабо?! Две сразу коли, лепила.
коронавирус пандемия COVID-19 вакцина Sputnik V
Почему я ссыкую прививаться
Плюсы вакцины Спутник V — иммуногенность, наличие двух формуляций (жидкой замороженной и лиофилизованной), сравнительно неплохая безопасность. К минусам можно отнести то, что вакцина исследована пока всего на 40 людях — 20 получили оба вектора в одном исследовании и 20 — в другом (введение одного вектора не планируется использовать для вакцинации, поэтому вакцинным продуктом может считаться только два вектора), причем большинство — это здоровые молодые мужчины, средний возраст участников не превышал 31,4 года. Между тем известно, что именно у пожилых иммунный ответ вырабатывается хуже.Для сравнения: в исследовании вакцины компании AstraZeneca (англо-шведская фармацевтическая компания), разработанной совместно с Оксфордским университетом, приняли участие 1077 человек, из которых вакцину получили 543. Исследование было рандомизированным (участников случайно распределяли в группу вакцины или плацебо) и ослепленным (участники не знали, в какой они группе). Компания AstraZeneca получила разрешение российского Минздрава на проведение фазы 3 своей вакцины в России. Получается, что вопреки утверждению, что «в России нельзя начать широкую третью клиническую фазу испытаний новой вакцины (то есть с вовлечением групп риска), не получив от Минздрава временную регистрацию такой вакцины», основанному на интервью с сотрудниками института Гамалеи, так сделать все-таки можно.
А, вторая фаза вакцины CanSino (Китай) была проведена на 509 добровольцах, из которых 382 получили вакцину. Исследование было двойным слепым (то есть ни добровольцы, ни персонал, дававший препараты, не знали, в какой группе пациент), плацебо-контролируемым, и эта вакцина будет проходить третью фазу в России в сотрудничестве с Петроваксом.
Еще один важный аспект, который сказывается на разработках вакцин в России — несовершенное законодательство в области разработки лекарств и недостаток экспертизы в этой сфере. Достаточно сказать, что ни одно лекарство, зарегистрированное на глобальных рынках за последние двадцать лет, не имеет российского происхождения. Зато в любой российской аптеке вы найдете анаферон, арбидол и кагоцел (кстати, разработка института Гамалеи), которых нет в развитых странах.
Еще одна проблема — крайняя «закрытость» Минздрава. Так, в нарушение статьи 37 Закона 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Минздрав не публикует экспертные заключения, по результатам которых регистрируются лекарства, в то время как американское агентство FDA и европейское ЕМА публикуют многостраничные отчеты, и каждый желающий может познакомиться с основаниями для регистрации. Оно и неудивительно: регистрацией новых лекарств в FDA занимается около 6000 человек, в ЕМА — около 4500, в российском Минздраве — около 60.
К сожалению, видимо, регистрация Спутника V открыла ящик Пандоры: в конце августа новосибирский центр «Вектор» сообщил, что они разработали «единственную эффективную вакцину против коронавируса не только в России, но и в мире», которая уже протестирована на 100 добровольцах. Надеюсь, к этому моменту читатель уже понимает абсурдность таких претензий. Публикаций пока никаких нет, но в октябре уже ожидается ускоренная регистрация, а только потом — исследования фазы 3.
вакцина продолжение политика COVID-19
А вот и новая серия удивительных историй вакцины спутник-V: РФПИ договорился о производстве 150 млн доз «Спутник V» в Южной Корее
Российский фонд прямых инвестиций и южнокорейская компания GL Rapha подписали соглашение о совместном производстве более 150 млн доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщается на сайте Центра Гамалеи.Вакцина будет производиться на территории Южной Кореи. Запуск производства запланирован на декабрь текущего года, начало поставок вакцины на экспорт ожидают в январе 2021 года.
Ранее в Алтайском крае у трех врачей, получивших российскую вакцину «Спутник V», оказались положительные тесты на коронавирус.
https://sputnikvaccine.com/rus/newsroom/pressreleases/rfpi-i-gl-rapha-dogovorilis-o-proizvodstve-v-yuzhnoy-koree-svyshe-150-mln-doz-vaktsiny-sputnik-v-v-g/
#Моя Россия фэндомы коронавирус вакцина
У добровольцев, на которых испытывали российскую вакцину от коронавируса, выработались антитела.
Минобороны России завершило фазу клинических испытаний вакцины от коронавируса. У добровольцев, на которых проводились испытания, выработались антитела к COVID-19. Об этом «Красной звезде» сообщил начальник 48-го Центрального научно-исследовательского института войск радиационной химической и биологической защиты Сергей Борисевич.
По его словам, анализы показали, что компоненты вакцины безопасны и хорошо переносятся человеком. Группу добровольцев из 20 человек, которые участвовали в эксперименте, выпишут из главного военного клинического госпиталя имени Бурденко 20 июля. Ученым предстоит подготовить отчеты об испытаниях, после чего начнется государственная регистрация вакцины.
Вакцину разработали специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. До начала клинических испытаний добровольцев обследовали, проверили на отсутствие антител к коронавирусу. Затем их на две недели изолировали, чтобы не было инфицирования. После этого ученые провели иммунизацию.
Источник:
https://takiedela.ru/news/2020/07/20/vakcina-antitela/
Отличный комментарий!